Estudo aberto, nåo comparativo, da eficácia e segurança do complexo piroxican-B-ciclodextrina* em reumatologia / Open, non comparative study of the eficacy and safety of the complex piroxican-B-ciclodextrin in rheumatology

Foram avaliados 50 pacientes portadores de osteoartrose que receberam 1 comprimido do complexo piroxicam-B-ciclodextrina em dose única diária, por via oral, durante um período de 4 semanas. Foram avaliados os seguintes parâmetros: dor espontânea, dor noturna, dor à pressåo, formigamento, força de preensåo, crepitaçåo, edema, limitaçåo dos movimentos normais, calor, eritema e avaliaçåo global do tratamento, tanto pelo investigador como pelo paciente. O tratamento foi considerado como ótimo/bom em 86 por cento dos casos, sendo que em 61 por cento deles o tratamento foi considerado como ótimo. Efeitos adversos foram observados em 3 pacientes (6 por cento), sendo necessária a interrupçåo do tratamento em apenas 1 paciente

Estudo comparativo entre o Tenoxicam e Diclofenaco sódico "Retard" em pacientes com lesöes por esforços repetitivos (LER) / Tenoxicam vs. Diclofenac Soidum Retard in the treatment of Repetitive effort injuries (READ)

Os autores realizaram um estudo duplo-cego, randomizado, com grupos paralelos, fazendo uma análise comparativa de eficácia e tolerabilidade entre dois AINE's comumente prescritos: o tenoxicam e o diclofenaco sódico "retard". Os pacientes estudados apresentavam doenças classificadas como Lesöes por Esforços Repetitivos (LER), que säo alteraçöes articulares próprias de determinadas profissöes e que vêm ganhando grande espaço entre aquelas afecçöes consideradas como Doenças Profissionais. Cinqüenta e sete desses pacientes concluíram o estudo e, pela avaliaçäo final dos parâmetros clínicos, a eficácia e tolerabilidade foram consideradas boas e comparáveis com ambos os tratamentos, em termos relativos. Considerando-se, porém, os resultados absolutos deste ensaio, nos parâmetros clínicos analisados, o tenoxicam mostrou-se superior ao diclofenaco sódico "retard"

Estudo multicêntrico nacional com tenoxicam / Brazilian multicenter trial with tenoxicam

Säo relatados os resultados obtidos em um estudo multicêntrico com o tenoxicam, novo agente antiinflamatório näo-esteróide em patologias reumáticas diversas. Participaram da investigaçäo 1.432 pacientes e 385 investigadores. Foram registrados resultados satisfatórios em 94,5% dos casos. Os eventos adversos, de leve intensidade em sua maioria, foram registrados em 13.5% dos pacientes e só constituiram causa de abandono em cinco casos. A boa tolerabilidade da droga, aliada a uma eficácia superior com apenas uma dose diária, recomendam seu emprego nas afecçöes reumáticas

Estudo clínico comparativo com flurbiprofeno versus piroxicam em artroses / Comparative clinical study with flurbiprofen versus piroxicam in arthrosis

Em estudo clínico aberto avaliou-se a eficácia clínica e a tolerabilidade de flurbiprofeno, em comparaçäo com piroxicam, no tratamento da osteoartrose. O estudo, que teve duraçäo de 30 dias, foi efetuado em dois grupos de 20 pacientes cada, sendo o flurbiprofeno utilizado na posologia de 1 drágea a 100mg a cada 12 horas e o piroxicam em dose única de 1 cápsula a 20mg ao dia. O flurbiprofeno demonstrou ser täo eficaz quanto o piroxicam, com boa açäo analgésica e antiinflamatória. Ao todo, 16 pacientes (80%) em ambos os grupos beneficiaram-se com os medicamentos estudados, com resultados excelente, bom e regular. Entretanto, a tolerabilidade foi nitidamente melhor com flurbiprofeno, em comparaçäo com piroxicam. Conclui-se que flurbiprofeno é medicaçäo útil na terapêutica da osteoartrose

Avaliaçäo clínica do ácido mucopolissacárido-polissulfúrico injetável na osteoartrose do joelho / Clinical evaluation of mucopolysaccharide-polysulfate acid injection in osteoarthrosis of the knee

Foi realizado um estudo aberto, näo comparativo para avaliar a eficácia e tolerabilidade do ácido mucopolissacárido-polissulfúrico injetável (AMP) em 147 pacientes portadores de artrose do joelho, estadiamento I (35 casos), estadiamento II (82 casos), estadiamento III (29 casos) e estadiamento IV (1 caso). O ácido mucopolissacárido-polissulfúrico injetável foi administrado por via intramuscular duas vezes semanais durante 8 semanas. Este esquema foi repetido 3 vezes com intervalos de 3 meses. Os resultados evidenciaram que o medicamento promoveu melhora estatisticamente significativa (p <0,01) da: 1-mobilidade (limitaçäo e grau de mobilidade) 2-dor (ao início da movimentaçäo, à movimentaçäo passiva, ao repouso e dor noturna) 3-flexäo e extensäo (limitaçäo) 4-dificuldade em subir e descer escadas. A tolerabilidade foi considerada excelente, registrando-se apenas um caso de efeitos colaterais. A avaliaçäo global do efeito terapêutico mostrou excelentes e bons resultados em 70,06% dos pacientes. Apesar das limitaçöes de um estudo aberto, os resultados demonstraram que o ácido mucopolissacárido-polissulfúrico injetável é um agente terapêutico eficaz no tratamento da artrose do joelho

Avaliaçäo da atividade analgésica e da tolerância da associaçäo paracetamol/codeína no controle de dores desencadeadas por patologias reumáticas / Evaluation of analgesic activity and tolerance of the paracetamol/codeine combination in the control of pains induced by rheumatic diseases

Em estudo multicêntrico, aberto e näo comparativo, reumatologistas brasileiros avaliaram a eficácia, a tolerabilidade e a duraçäo do efeito analgésico da associaçäo paracetamol 500mg/codeína 30mg, quando empregada na terapêutica de manifestaçöes dolorosas agudas de distintas afecçöes reumáticas (algias vertebrais, doença reumatóide, espondilite anquilosante, osteoartrose e reumatismos de partes moles). Foram observados 143 adultos, geralmente internados, durante dois dias (48 horas). Os resultados evidenciaram que no final das primeiras quatro horas, após uma única dose da associaçäo medicamentosa, 63,7% dos casos apresentaram significativo alívio da dor. O efeito analgésico após 48 h de avaliaçäo foi considerado excelente ou bom em 58% e em 53,2% dos casos, pelos médicos e pelos pacientes, respectivamente. Quanto à tolerância ela foi considerada boa em 69,5% dos enfermos e os efeitos indesejáveis, quando ocorreram, foram, geralmente, leves e transitórios. Concluem os autores que a associaçäo paracetamol 500mg/codeína 30mg, utilizada na dose média de 2 a 4 comprimidos/dia, pode ser considerada uma opçäo terapêutica viável no alívio de dores agudas desencadeadas por patologias reumáticas